phlorogrusin的描述

2019-03-12 作者:网络整理   |   浏览(80)
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phlorogrusin的描述
发布日期:2018/10/3014:25:03
背景和概述[1][2]
间苯三酚及其衍生物广泛分布于自然界中并分布于各种植物和微生物中。
间苯二酚是有机合成的重要药物中间体和中间体。它具有良好的药理活性,如抗病毒,抗肿瘤,抗菌,抗炎,止血和子宫收缩。市场前景非常广阔。
准备[2]
随着氯代甘油的应用不断发展,需求量不断增加,其合成方法不断发展和完善。
合成用于工业生产的间苯三酚有四种主要方法:
(1)三硝基甲苯该方法最初由Kastens等人开发。以2,4,6-三硝基甲苯(TNT)为原料生产工业氟代甘氨酸。
该方法的优点是原料便宜且制造工艺成熟。缺点是后处理困难,环境污染,原料具有潜在的安全隐患。
(2)异丙苯法简称为TIP法,是日本Chiyoda等人开发的1,3,5-三异丙基苯(TIP)的合成路线。该方法的优点是污染小,成本低。
尽管该方法在后期阶段不断改进和优化,但由于难以获得原料,因此限制了该方法的推广和应用。
(3)使用苯胺作为原料的苯胺方法是首先制备三氯苯然后制备氯代甘氨醇或直接使用三溴苯酚作为原料的方法。该方法收率高,成本低,原料广,价格较高,是一种合成间苯三酚的新方法。
缺点是路径长,影响因素多,生产稳定性不足,溴水对设备有一定的腐蚀作用。
(4)六氯苯的方法。1981年,美国专利。UU他报道了由六氯苯合成间苯三酚。
该方法中,反应条件温和,具有较少的副产物和成本低,为氟大师美登醇的合成非常有效的方法。
该途径的主要问题是酸降解,产率低和难以处理残余酸,原料六氯苯的毒性也是需要解决的问题之一。
目前,在中国间苯三酚的合成研究不多,主要集中在作为原料的合成路线的TNT或苯胺。
间苯三酚的生物合成呋喃:一个关键酶间苯三酚和-phlD Karukenishinaze(CHS)(III型聚酮化合物的排放巢穴鹿)的同源性和结构的催化合成是高的,非常高的相似性的特征。
间苯二酚本身可用作合成类黄酮和类黄酮的中间体。合成和代谢途径可以类似于CHS催化的类黄酮和类黄酮合成的途径。因此,我们可以推测hID是在邻苯三酚的合成中。
例如,考虑到phlD基因在大肠杆菌中的异源表达,可以推断催化途径如图1所示。葡萄糖进入PEM途径后,丙酮酸产物通过以下方式转化为乙酰辅酶A:丙酮酸脱羧酶,乙酰辅酶A存在于乙酰基中,丙二酰辅酶A通过辅酶A羧化酶的作用产生。
三种丙二酰辅酶A分子与PhlD催化聚酮缩合形成3,5-庚二酮中间体乙酯,然后进行一系列反应,如长链环化和侧链脱羧,具有羟基的对称结构连苯三酚|文献信息| J-GLOBAL