[IHCRA招聘]KANDAI鸿基医疗临床研究有限公司招聘信

2019-03-15 作者:网络中心   |   浏览(80)
职位描述:
主要职责:使用脚本,问卷调查,材料研究和其他工具进行研究活动和资源选择,以便在研究现场使用评估。
使用临床试验管理系统(CTMS)准确识别后续领域的招募活动。
文件收集,审查,维护,活动终止,在展馆内和签字人指标内签名更为常见,并符合适用的当地监管要求和GCP指南确保。
我们支持验船师和调查,以根据当地政府监管要求和董事会(IRB)/独立伦理委员会(IEC)的修订来履行其义务。
系统被分配到系统以跟踪来自TC的检查或验证检查文件是连续,准确和完整的。
在网站和联系页面上交换文件和研究是立即和专业的。
帮助解决研究站点/数据系列。
团队成员与研究主题的项目相关联。
它提供了对知识渊博的员工质量的审查。
根据方案,临床管理计划(CMP),研究过程,ICH-GCP和研究中指定的其他要求进行测试
请访问网站以获取有关发票和技术信息要求的信息。技术信息管理系统已正确更新,可立即处理研究人员的付款。
执行其他分配的任务。
将国际数据客户与项目特定目标相关联,包括项目,项目,项目和非跟踪活动,包括临床数据供应/服务供应商和其他功能成员。
批准的计算机设备经理(CTM)/ CountryStart-UpSpecialist(CSS)和临床研究研究(CRA)参与研究参与处理,以确保符合标准,时间标签,工作协议,ICH / GCP,以及适用的应用限制。
帮助研究责任,主题选择/注册,事件信息以及向研究站点传播信息。
他熟悉信息模板模板开发和审查。
使用MayserveasanIndependentEssentialDocumentReview或运行EssentialsDocuments。
在CS / CTM的监督下,支持项目临床文件的创建和维护,包括但不限于管理规划,指导监督,场地,指导手册,模板监督和规划规划项目。
在ARP管理的客户研究项目的客户工作计划中支持CTM / CSS / CRA版本。
与站点,客户,供应商和PRA的交互作为与网站上的问题和站点联系的辅助项目。
兼容CTM / CSS / CRAinth管理的临床预算和研究过程的评估。
评估指标数据以确定改进流程。
协助员工管理和培训。
管理要求和项目要求基于研究合同。